CEO da Pfizer prevê provável surgimento de variante da COVID-19 resistente à vacina

Por Tom Ozimek

O CEO da Pfizer, Albert Bourla, disse na terça-feira que, em algum momento no futuro, é provável que surja uma cepa de COVID-19  resistente a vacinas.

“Cada vez que a variante aparece no mundo, nossos cientistas estão colocando as mãos em volta dela”, disse Bourla à Fox News em uma entrevista . “Eles estão pesquisando para ver se essa variante pode escapar da proteção da nossa vacina. Ainda não identificamos nenhum, mas acreditamos que um dia, um deles aparecerá. ”

Esta não é a primeira vez que Bourla faz a previsão sinistra. Ele abordou o assunto em uma ampla entrevista com a Fortune em fevereiro, na época em que a atenção estava cada vez mais se voltando para novas mutações do vírus do PCC (Partido Comunista Chinês) , o patógeno que causa a COVID-19.

Respondendo a uma pergunta sobre a eficácia da vacina Pfizer contra variantes emergentes, Bourla disse que estava “bastante confiante” de que ela poderia neutralizar as novas mutações e citou resultados laboratoriais encorajadores. Ao mesmo tempo, ele disse que “a questão fundamental” é quão provável é que eventualmente surja uma cepa de coronavírus resistente à vacina.

“Teoricamente, é um cenário bem possível. Se você protege uma grande parte da população, e se surge uma cepa que pode usar esse pool de população para se replicar, enquanto as cepas atuais não podem, obviamente isso ultrapassará a original. Portanto, não é uma certeza, mas agora é, acredito, um cenário provável ”, disse ele.

Na época, Bourla disse à Fortune que a tecnologia de mRNA usada na vacina Pfizer-BioNTech permite o rápido desenvolvimento de uma nova versão capaz de criar uma imunogenicidade diferente que poderia cobrir novas mutações. Ele previu que tal vacina poderia ser desenvolvida em cerca de dois meses, mas observou que isso dependeria de vários fatores, incluindo a estrutura regulatória.

Em sua entrevista à Fox News, ele expandiu isso, dizendo que a Pfizer tem um processo em vigor que permite à empresa desenvolver uma vacina específica para uma variante em 95 dias após a identificação de uma nova mutação.

Suas observações foram feitas no mesmo dia em que os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDCrelataram novos dados que  lançam mais luz sobre a eficácia da vacina contra a variante Delta. Com base em um estudo de 4.217 participantes totalmente vacinados – 65 por cento dos quais receberam a injeção da Pfizer, 33 por cento receberam a vacina da Moderna e 2 por cento receberam a injeção da Johnson & Johnson – o relatório do CDC encontrou menor eficácia (66 por cento) durante o período proeminente do Delta em comparação com nos meses anteriores à predominância do Delta (91 por cento).

Um dia antes, a Food and Drug Administration (FDA) concedeu a aprovação regulatória total para a vacina COVID-19 da Pfizer para pessoas com 16 anos ou mais, tornando-a a primeira vacina a ultrapassar o estágio de uso apenas de emergência.

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